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在利福平胶囊进行溶出度检查时，发现同一实验者的几次不同测定结果或不同实验者的测定结果有较大差异，为此笔者进行了以下稳定性试验。1 材料和方法 RCZ-5A智能药物溶出仪(天津仪器厂)，UV-260型分光光度计(日本岛津仪器厂)，利福平胶囊(规格：0.15 g)，盐酸溶液(9→1 000)。取利福平胶囊6粒，按中国药典(2000年版)二部溶出度测定第一法，以盐酸溶液900 mL为溶出递质，转速50 γ*min-1，45 min时取样10 mL，滤过；