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利用正交实验设计,对芒果SRAP—PCR反应的5因素(Mg2+、dNTPs、模板DNA、引物和砌DNA聚合酶)4水平的扩增效果进行研究,确立适合芒果SRAP—PCR反应的最佳体系。总体积25μL的SRAP—PCR优化的最佳反应体系中含有:2.5μL 10×buffer、20ng模板DNA、2.5mmol/LMg2+、0.2mmol/LdNTPs、0.4μmol/LPrimer、Taq DNA聚合酶1.5U。并运用该体系从153对引物组合中初步筛选出50对SRAP引物组合。建立的SRAP标记可为芒