依那普利与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的观察

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目的观察依那普利、硝苯地平缓释片单用及联用治疗原发性高血压临床疗效及安全性.方法选择本院心内科门诊及住院确诊原发性高血压病人90例为研究对象,男性60例,女性30例,平均年龄(53.28±10.20)岁.经知情同意、排除禁忌症,随机分为依那普利单药组(A组)、硝苯地平缓释片单药组(B组)、依那普利硝苯地平缓释片联用组(C组)各30人,三组年龄、性别、体重、吸烟、饮酒、高血压病程、基础疾病构成等基线具有可比性.经两周基础药物治疗后,A组给予依那普利5~20 mg,qd;B组给予硝苯地平缓释片10~20 mg,bid;C组给予依那普利5~10 mg,qd,硝苯地平缓释片10~20 mg, bid,总疗程8周.以坐位舒张压为主要疗效评价指标,治疗前后全面体检,做胸部X线、心电图、化验肝肾功能、血电解质、血脂血糖等,观察记录药物不良反应.结果治疗8周末,A组:显效14例,有效12例,总有效率86.7%;B组:显效13例,有效13例,总有效率为86.7%.C组:显效19例,有效9例,总有效率93.3%.血压下降值:治疗4周末A、B、C三组分别为(7.1±6.6) mmHg、(7.2±6.3) mmHg、(11.6±6.1)mmHg;治疗8周末A、B、C三组血压下降值分别是(14.0±12.9) mmHg、(13.9±13.1) mmHg、(18.2±12.2) mmHg;临床疗效及血压下降值,A、B组间比较无统计学差异,但与C组比较均有有显著差异(P
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