【摘 要】
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目的 表达梅毒螺旋体黏附蛋白Tp0751,纯化表达产物并进行免疫活性分析,为探索Tp0751重组蛋白在梅毒致病过程中的作用奠定基础.方法 通过生物信息学分析,去除Tp0751信号肽序列,构建原核表达体进行诱导表达;Ni亲和层析柱纯化重组蛋白,Western blot检测其免疫反应性,用重组蛋白免疫新西兰家兔,评价其免疫原性.结果 成功构建了pET-28a(+)-0751原核表达载体,经表达、纯化后
【机 构】
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421001,衡阳,南华大学附属第一医院检验科,南华大学病原生物学研究所,421001,衡阳,南华大学附属第一医院检验科,421001,衡阳,南华大学附属第一医院检验科,421001,衡阳,南华大学附
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目的 表达梅毒螺旋体黏附蛋白Tp0751,纯化表达产物并进行免疫活性分析,为探索Tp0751重组蛋白在梅毒致病过程中的作用奠定基础.方法 通过生物信息学分析,去除Tp0751信号肽序列,构建原核表达体进行诱导表达;Ni亲和层析柱纯化重组蛋白,Western blot检测其免疫反应性,用重组蛋白免疫新西兰家兔,评价其免疫原性.结果 成功构建了pET-28a(+)-0751原核表达载体,经表达、纯化后获得了相对分子质量约为26×103的融合蛋白;Western blot检测其能与梅毒患者阳性血清发生特异性反应;利用纯化的Tp0751重组蛋白免疫新西兰家兔,能诱导家兔产生特异性免疫应答,ELISA法测定免疫血清中特异性抗体滴度在1∶10 240以上.结论 重组表达的Tp0751黏附蛋白具有良好的免疫活性,为进一步研究其在梅毒致病过程中的作用和生物学功能奠定了基础。
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Mimivirus最初发现于英格兰北部城市Bradford一座冷却水塔的水中，曾经被误认为是一种新的细菌（Bradford球菌）。后来经电镜观察，发现它在宿主阿米巴细胞中呈规则的廿面体结构，直径达400nm，外面没有包膜，而是环绕着一圈80nm长的众多纤毛（fibril）。
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目的 观察过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ（PPAR-γ）、Toll样受体4（TLR4）及STAT1信号蛋白在脂多糖（LPS）诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎中的表达，初步探讨LPS诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎的发生机制。方法30只雄性SD大鼠根据LPS作用时间随机分成5组，每组6只。（1）对照组：腹腔注入4．25％乳酸盐腹膜透析液（简称腹透液，90ml／kg）；（2）LPS4h组：LPS1m
由中国微生物学会主办、湖南师范大学承办的“2009年中国微生物学会学术年会”，定于2009年10月18-22日在湖南省张家界市蓝天大酒店举行。此次会议将为与会代表提供一次进行学术交流和展示各自研究成果的极好机会。同时对我国微生物学科的发展产生积极促进作用。
目的 在对肠病毒71型(enterovirus 71,EV71)分离株进行鉴定的基础上,对其诱导小鼠产生的免疫应答水平进行研究,拟为进一步的EV71候选疫苗研究奠定基础.方法 超速离心纯化病毒后,采用磷钨酸负染法通过电镜观察病毒形态、大小;采用特异性EV71单抗通过间接免疫荧光法(IFA)检测病毒的特异性;合成EV71特异性引物,通过RT-PCR对病毒进行分子生物学鉴定;病毒的VP1基因序列测定后
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