【摘 要】
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目的 通过开放性、多中心临床研究探讨西妥昔单抗联合同期顺铂化疗加调强放疗(IMRT)局部晚期鼻咽癌的安全性.方法 100例Ⅲ～Ⅳb期初治鼻咽癌患者入组,IMRT处方剂量鼻咽原发灶66
【机 构】
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华南肿瘤学国家重点实验室 中山大学肿瘤防治中心放疗科,中国医学科学院,四川省肿瘤医院和研究所放疗中心,福建省肿瘤医院放疗科,复旦大学附属肿瘤医院放疗科,贵州省肿瘤院肿瘸科,广西医科大学附属第一医院放疗
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目的 通过开放性、多中心临床研究探讨西妥昔单抗联合同期顺铂化疗加调强放疗(IMRT)局部晚期鼻咽癌的安全性.方法 100例Ⅲ～Ⅳb期初治鼻咽癌患者入组,IMRT处方剂量鼻咽原发灶66.0～75.9Gy,颈部阳性淋巴结60～70 Gy;同期顺铂化疗剂量80mg/m2(每3周)；西妥昔单抗首剂400 mg/m2(放疗前,第1周),其后250 mg/m2(每周).按不良反应常见术语标准3.0版评价这一联合方案的不良反应.结果 全组患者治疗依从性良好.鼻咽原发灶大体肿瘤体积实际中位剂量为69.96 Gy,颈部阳性淋巴结大体肿瘤体积为68 Gy.同期顺铂中位剂量为133mg/疗程；西妥昔单抗中位起始剂量为690 mg,中位维持剂量为410mg/周.治疗期间主要不良反应为痤疮样皮疹、口腔黏膜炎以及放射性皮炎,其中1级放射性皮炎及＞2级口腔黏膜炎分别占58％、90％,2％患者出现4级口腔黏膜炎.骨髓抑制较为轻微,仅分别有8％、4％和5％患者出现＞2级中性粒细胞减少、血小板降低和贫血.结论 西妥昔单抗联合同期顺铂化疗加调强放疗局部晚期鼻咽癌的患者依从性好,不良反应可耐受.
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