阿洪病1例

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报道1例发生于双手、足指(趾)的阿洪病.患者男,32岁,因“双侧手指、足趾末端畸形缩窄伴痒痛10余年”就诊.皮肤科检查:双侧手指、足趾末端可见横行皲裂及明显缩窄环,右手环指收缩带远端软组织已脱落.皮损组织病理示瘢痕组织形成,弹力纤维染色提示弹力纤维断裂减少.DR正位片:右手环指远节指骨缺如,左手小指远节指骨屈曲畸形.诊断:阿洪病.治疗:双手缩窄带处分别用复方倍他米松注射液7 mg、醋酸曲安奈德注射液40 mg行软组织内封闭各2次;外用多磺酸粘多糖乳膏,2次/d.治疗8个月后皮损较前软化,痒痛感较前减轻.
其他文献
肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with polyangi-itis,GPA)以前也被称为韦格纳氏肉芽肿病(Wegener granulomatosis,WG),是一种系统性坏死性血管炎,与细胞质ANCA相关,属多系统受累的自身免疫疾病.该病常累及小、中、偶尔累及大动脉,导致呼吸系统、循环系统、肾脏和中枢、周围神经系统的损害.但是以胆脂瘤型中耳乳突炎为首发症状者则较少见.现将临床诊治的一例胆脂瘤型中耳乳突炎合并肺部肉芽肿性疾病的病例及文献复习报告如下.
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目的:调查皮肤科门诊青春期及成人期女性痤疮患者心理状态与生活质量情况.方法:收集2020年1月至2021年1月就诊于香港大学深圳医院皮肤科门诊的689例女性痤疮患者,调查广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、健康问卷抑郁症状群量表(PHQ-9)及痤疮特异性生活质量(AQOL)的得分情况;并按照年龄分组,评估青春期组及成人组心理状态和生活质量的差异.结果:女性痤疮患者中46.30%的患者有抑郁情绪,47.60%的患者有焦虑情绪,AQOL平均得分为68.90±27.40.两组间焦虑、抑郁比例及AQOL评分比较,差
目的:通过蛋白组学技术探讨寻常型银屑病患者皮损中的差异表达蛋白.方法:纳入6例于2020年6月—9月在我院就诊的寻常型银屑病(PV)患者和6例色素痣患者作为研究对象,手术获取PV患者皮损和色素痣皮损周边正常皮肤组织.通过蛋白组学技术筛选出PV患者(n=4)皮损与正常皮肤组织(n=4)中的差异表达蛋白,并将差异表达蛋白进行GO富集和KEGG富集分析,通过蛋白互作(PPI)分析筛选出PV皮损中的核心蛋白.将核心蛋白在2例PV皮损和2例正常皮肤组织中进行Western blot验证.结果:相对于正常皮肤组织,P
报告1例梅毒性脱发合并HIV感染.患者男,44岁,弥漫性斑状脱发伴白发增多11个月余.查体可见前额发际线“M型”上移,全头散在圆形、类圆形脱发斑,边界欠清,白发增多,拉发试验(-),双手掌、足底红斑、鳞屑.头皮脱发斑处皮肤镜检查示:头皮无毛区内毛囊开口存在,毛干变细,少量黑点.实验室检查:TRUST定性(+),TRUST定量(1:128),TPPA试验>1:1280,HIV抗体(+).头皮脱发区病理组织活检示:真皮毛囊周围少量淋巴组织细胞,见休止期毛囊,周围纤维包绕,毛球部见浆细胞.诊断:梅毒性脱发合并H
报告1例迟发性皮肤卟啉症.患者男,38岁,面部色素沉着、多毛,双手背红斑、水疱、糜烂、结痂半年余.既往有饮酒史10余年,每天约3两,发现肝功能异常2年余,余系统检查未见异常.皮肤专科查体:面部多发、弥漫性褐色色素沉着斑,双侧颧部、眶周皮肤毳毛增多,双手背见大小不等红斑、水疱、糜烂、结痂,部分好转后遗留萎缩性瘢痕.皮损组织病理学示:表皮下水疱,真皮乳头血管周围见均质红染环状沉积,少量淋巴单核细胞浸润,PAS染色示血管周围有PAS沉积,符合卟啉病皮肤改变.诊断:迟发性皮肤卟啉症.予烟酰胺片、β-胡萝卜素片口服
外源性过敏性肺泡炎(Extrinsic Allergic Alveoli-tis),也被称为过敏性肺炎(Hypersensitivity Pneumo-nitis),是由于反复吸入致敏抗原引起的一种复杂综合征,其临床表现多样,病程易于变化,当然这也取决于患者暴露环境中病原体的强度和抗原作用持续时间、抗原性质等.目前该病的病理生理学机制尚未完全了解,对发病过程及机制研究的缺乏导致过敏性肺泡炎的确诊并不十分容易,研究发现慢性过敏性肺炎的临床、影像学和病理学特征与特发性肺纤维化(IPF)相似,如:进行性纤维化以
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乔治教堂诺卡菌(Nocardia cyriacigeorgica)是革兰阳性,无动力,无芽孢,需氧,有部分抗酸性的丝状杆菌,属于放线菌目诺卡菌科.其广泛存在于腐烂植被、土壤和水等自然环境中[1].2000年德国学者Yasin等[2]首次从一名慢性支气管炎患者气管分泌物中发现该细菌并报道.其感染主要发生在细菌吸入或通过皮肤直接侵入(较少见)后,可导致肺炎、脑脓肿、皮肤和软组织感染.近期,我们从一名免疫功能正常的肺部感染农村妇女呼吸道样本中分离到一株少见的乔治教堂诺卡菌,目前尚未见到在天津地区报道过此细菌的感
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患者女,78岁.因“躯干、四肢红斑、鳞屑伴瘙痒5年,加重3年余”入院,入院后1周大腿及腹部出现紧张性水疱.住院第6天、第9天血清抗BP180抗体均阳性,IgE>2500 U/mL.皮损组织病理可见表皮下水疱,真皮浅层大量淋巴细胞为主的浸润.直接免疫荧光示:基底膜带IgG和C3线状沉积,IgA阴性.诊断:红皮病性大疱性类天疱疮.给予甲泼尼龙40 mg静脉滴注1天1次,治疗1周,病情好转出院.1年后随访,患者泼尼松片减量至15 mg口服1天1次,躯干四肢可见轻度红斑,无水疱、糜烂和瘙痒.
目的:了解口服异维A酸治疗痤疮患者的血脂特点.方法:对2018年8月至2019年2月于中山大学附属第三医院皮肤科门诊确诊的有口服异维A酸适应症的资料完整的痤疮患者进行回顾性分析.结果:共纳入89例患者,均接受每日口服20~30 mg异维A酸的治疗.患者初诊时血脂均在正常范围内,服药后出现血脂异常35例(39.32%),其中TC合并LDL-C异常者共6例(17.14%),仅LDL-C异常者共29例(82.85%),血脂明显异常升高者共5例(14.28%);未发现TG或HDL异常者;34例(97.14%)在服