【摘 要】
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已报道的咔唑-1-甲醛或咔唑-1,8-二甲醛的合成方法要么合成步骤长,产率低,要么试剂毒性较大或者操作具有较大危险性,严重影响了后续衍生物合成和应用的进展.在本研究中,用2-(
【机 构】
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烟台大学化学化工学院 山东烟台264005;烟台大学文经学院 食品与生物工程系 山东烟台264005
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已报道的咔唑-1-甲醛或咔唑-1,8-二甲醛的合成方法要么合成步骤长,产率低,要么试剂毒性较大或者操作具有较大危险性,严重影响了后续衍生物合成和应用的进展.在本研究中,用2-(三甲硅烷基)乙氧甲基氯(SEMC1)保护溴代咔唑9-NH,成功利用正丁基锂/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)代替叔丁基锂/DMF完成甲酰化,降低了操作的危险性,获得了一种更安全高效、适合规模化制备的3,6-二烃基咔唑-1-甲醛或1,8-二甲醛的制备方法.此外,还对咔唑-1-甲醛或1,8-二甲醛的反应活性进行探索,成功制备了一系列三齿氮或双齿氮型配体.
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