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国际上依据咪唑甘油磷酸酯脱水酶（IGPD）底物结构筛选，成功获得了一系列含氮杂环磷酸酯类化合物作为IGPD抑制剂，然而IGPD与含氮杂环磷酸酯类抑制剂间的作用模式尚不清楚．本研究利用Gaussian03程序，基于密度泛函理论B3LYP方法，选择6—31G＊＊基组优化含氮杂环磷酸酯类化合物，在确定其稳定构象的基础上利用分子对接、力学优化构建IGPD与其含氮杂环磷酸酯类抑制剂相互作用的复合物结构，基于化合物的电子结构（前线轨道能级及组成、原子电荷、自然键轨道等）、复合物的空间结构（抑制剂识别IGPD的功能域、