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采用RT—PCR技术从乌拉尔甘草（Glyc yrrhiza uralensis）中克隆甘草鲨烯合成酶（Squalene Syn～thase，SS）基因，并通过酶切连接的方法构建相关植物表达载体。结果表明，两个SS基因编码区长分别为1242bp、1239bp，分别编码412、413个氨基酸残基的多肽，与Hayashi等报道的光果甘草两个SS基因（GgSQS1和GgSQS2）同源性高达98％，分别命名为GuSQS1和GuSQS2（GenBank登录号分别为：AM182329，AM182330）；植物表达载体构