【摘 要】
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研究目的是在Pichiapastoris真核表达系统中分泌表达新疆家蚕抗菌肽(cecropin-XJ).将pMD18-T-cecropin-XJ上的抗菌肽基因cecropin-XJ亚克隆至穿梭质粒pGAPZαA上,用AvrⅡ酶切
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研究目的是在Pichiapastoris真核表达系统中分泌表达新疆家蚕抗菌肽(cecropin-XJ).将pMD18-T-cecropin-XJ上的抗菌肽基因cecropin-XJ亚克隆至穿梭质粒pGAPZαA上,用AvrⅡ酶切使之线性化后,采用LiCl法转化Pichiapastoris SMD1168,转化子经小瓶发酵,结果表明重组cecropin-XJ可以在a因子的引导下,分泌到培养基中,表达产物的分子量在14.4 KDa～20.1 KDa与31.0 KDa～43.0 KDa之间,各有一条特异性的条带
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