【摘 要】
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目的 考察注射用卡络磺钠与注射用头孢替安在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法测定卡络磺钠与头孢替安在0.9％氯化钠注射液中配伍后8h内各时间点的
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目的 考察注射用卡络磺钠与注射用头孢替安在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法测定卡络磺钠与头孢替安在0.9％氯化钠注射液中配伍后8h内各时间点的含量,并测定pH值,观察配伍液的外观变化.结果 卡络磺钠的平均回收率为99.5％,相对标准偏差(RSD)为0.73％；头孢替安的平均回收率为99.7％,RSD为0.90％.在室温[(20±1)℃]下0、1、2、3、4、5、6、8h时,配伍液外观、pH值及含量均无明显变化.配伍液外观均为橙红色澄明,无肉眼可见的气泡产生及沉淀生成.配伍液pH值分别为4.57、4.58、4.59、4.61、4.62、4.63、4.65、4.68,卡络磺钠含量分别为100.0％、99.5％、100.3％、99.8％、99.0％、99.5％、99.1％、99.0％,头孢替安含量分别为100.0％、100.6％、99.9％、99.5％、99.1％、98.9％、99.0％、98.8％.结论 在室温[(20±1)℃]下,注射用卡络磺钠与注射用头孢替安在0.9％氯化钠注射液中8h内可以配伍使用.
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