【摘 要】
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目的 研究盐酸小檗碱对体外培养的人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLC)分泌单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的影响,旨在为利用天然
【机 构】
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兰州石化总医院口腔科,兰州,730060;730000,兰州大学口腔医学院口腔修复科
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目的 研究盐酸小檗碱对体外培养的人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLC)分泌单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的影响,旨在为利用天然药物治疗牙周病提供依据.方法 从离体牙分离牙周膜组织,体外培养人PDLC.经免疫组化鉴定后的人PDLC首先根据细胞培养液中是否含有10 mg/L脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)分为LPS组和无LPS组(NLPS组),然后两组再依据培养液中盐酸小檗碱的终质量浓度(0、0.01、0.02、0.03 g/L)分为LPS空白对照组、LPS 1、2、3组及NLPS空白对照组和NLPS 1、2、3组.应用酶联免疫吸附测定法分别检测各组细胞培养上清液中MCP-1的含量,对多组间结果比较采用方差分析,组间两两比较采用Bonferroni t检验,以双侧P＜0.05为差异有统计学意义.结果 NLPS 1、2、3组MCP-1含量[分别为(11.33±0.16)、(11.45 ±0.53)、(11.25 ±0.14) ng/L]与NLPS空白对照组[(11.32±0.35) ng/L]相比差异均无统计学意义(P值均大于0.05)；LPS 1、2、3组MCP-1含量[分别为(38.14±5.34)、(34.15 ±3.36)、(26.13 ±2.12) ng/L]与LPS空白对照组[(58.42±1.52) ng/L]相比均显著降低,差异均有统计学意义(P值均小于0.001)；LPS 1、2、3组间两两比较差异均有统计学意义(P值均小于0.001).结论 当以LPS作为刺激因子时,盐酸小檗碱抑制体外培养的PDLC分泌MCP-1作用明显,并在一定范围内呈浓度依赖性.
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