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目的:研究扎来普隆分散片的人体相对生物利用度.方法:采用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者分别单剂量口服两种制剂20 mg,反相高效液相色谱法测定血浆中扎来普隆的浓度.结果:受试者单剂量口服扎来普隆分散片与胶囊后扎来普隆的Cmax分别为(63.6±14.7)和(61.9±16.0)μg·L-1,Tmax分别为(0.9±0.4)和(1.0±0.4)h,T1/2分别为(0.96±0.09)和(0.92±0.10)h,AUC0-6h分别为