【摘 要】
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遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)又名Rendu-Osler Weber综合征,是一种常染色体显性遗传性血管发育异常引起的疾病,临床上较少见.HHT
【机 构】
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首都医科大学附属北京佑安医院放射科
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遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)又名Rendu-Osler Weber综合征,是一种常染色体显性遗传性血管发育异常引起的疾病,临床上较少见.HHT的临床症状不具有特异性,因此诊断常被延误.随着影像技术的快速发展,特别是MDCT在临床的广泛应用,对HHT的诊断起了重要作用.HHT可累及多个脏器,约8％～31％的患者累及肝脏,而国内关于HHT的影像学表现以个例报道多见[1].本文对9例累及肝脏的HHT患者的影像学表现进行总结,旨在进一步提高临床医师对本病的认识.
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