【摘 要】
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在草莓茎尖脱毒增殖培养时使用５００ｍｌ罐头瓶作为培养容器，适当延长继代时间，试管苗能产生匍匐茎。茎尖分化与增殖培养都以ＳＤ１培养基最好，分化率可达８０％以上，增殖系数达８８７，且试管苗生长健壮、叶
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在草莓茎尖脱毒增殖培养时使用５００ｍｌ罐头瓶作为培养容器，适当延长继代时间，试管苗能产生匍匐茎。茎尖分化与增殖培养都以ＳＤ１培养基最好，分化率可达８０％以上，增殖系数达８８７，且试管苗生长健壮、叶色浓绿、叶柄粗壮。试管苗在１／２ＭＳ培养基上培养１０～１５ｄ既可１００％生根。匍匐茎的发生是与增殖培养基、每株试管苗的培养基占有量、培养容器及继代时间有关。
Strawberry stem tip detoxification and proliferation culture using 500ml canned bottles as a culture container, appropriate to extend the subculture time, plantlets can produce stolons. The shoot tip differentiation and proliferation culture were the best SD1 medium, the differentiation rate of up to 80%, the proliferation coefficient of up to 887, and robust growth of plantlets, dark green leaves, petiole stout. Test tube seedlings cultured in 1 / 2MS medium 10 ~ 15d can 100% rooting. The occurrence of stolons is related to proliferation medium, the amount of culture medium per plantlet, culture vessel and subculture time.
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