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应用不连续蔗糖/甘油密度梯度超速离心的方法,从培养细胞中纯化甲肝病毒(He-patitisAVirus,HAV)。纯化的HAV抗原经SDS-PAGE电泳分析,获得三条带:VP1(34000),VP2(30000)和VP3(26000)。用纯化的HAV抗原免疫Balb/c小鼠,将已免疫小鼠的脾细胞与SP2/0细胞融合,获得6株分泌抗HAV单克隆抗体的杂交瘤。它们的培养上清和腹水的抗体滴度分别是50~1000和1000~4000。Ig亚类5株为IgG1,1株为IgG2a。采用间接的ELISA法分析HAV抗原的