MMPs/TIMPs、TGF-β1及PKC与糖尿病肾病

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糖尿病肾病(DN)的特征性病理改变是细胞外基质(ECM)在肾小管、肾小球聚集最终导致肾小球及肾小管间质纤维化[1]。ECM合成降解失衡与DN的发生和发展关系密切。基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制剂金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)是关键的肾脏ECM降解酶体系,TIMPs在调节ECM降解中起重要 A characteristic pathological change in diabetic nephropathy (DN) is the accumulation of extracellular matrix (ECM) in the tubules and glomeruli that eventually leads to glomerular and tubulointerstitial fibrosis [1]. The imbalance of ECM synthesis and degradation is closely related to the occurrence and development of DN. Matrix metalloproteinases (MMPs) and their inhibitors, inhibitors of metalloproteinases (TIMPs), are key renal ECM-degrading enzyme systems and TIMPs play an important role in the regulation of ECM degradation
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