【摘 要】
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目的 探索补中益气丸治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的分子机制.方法 在TCMSP 中获取补中益气丸活性成分及靶点;以GEO数据库为主,OMIM
【机 构】
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广州中医药大学第一临床医学院,广东广州510405;广州中医药大学第一附属医院,广东广州510405
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目的 探索补中益气丸治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的分子机制.方法 在TCMSP 中获取补中益气丸活性成分及靶点;以GEO数据库为主,OMIM 数据库为辅获取疾病靶点,使用R软件映射出药物-疾病共同靶点.通过Cytoscape3.7.2绘制药物-成分-共同靶点-疾病网络图,以及基于共同靶点的PPI 网络拓扑分析图.使用R软件对共同靶点进行GO 功能富集分析、KEGG 通路富集分析,并利用KEGG 通路富集分析结果构建通路-靶点网络图.最后对活性成分及靶点进行分子对接验证.结果 共获得163个补中益气丸活性成分及225个可用于后续分析的靶点,1313个COPD靶点,映射得出药物-疾病共同靶点20 个.分析得出补中益气丸治疗COPD 主要有槲皮素、山柰酚、豆甾醇等活性成分;涉及δ-阿片受体1(OPRD1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、表皮生长因子受体(EGFR)、窖蛋白1(CAV1)、热休克蛋白B1(HSPB1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8(CASP8)等作用靶点.GO 分析提示主要与氧化应激反应相关;KEGG分析提示主要与肿瘤坏死因子、Toll样受体、低氧诱导因子-1、叉头盒0、Janus激酶-转录激活因子等信号通路有关.最后,分子对接结果证实了活性成分与靶点具有较好的结合能力.结论 补中益气丸治疗COPD 的分子机制可能是以抗炎与抗氧化应激为核心,兼顾调节免疫、低氧耐受、气道黏液高分泌与保护血管内皮细胞多方面.
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