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目的：构建并筛选肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）短发夹RNA（shRNA）表达质粒．方法：针对小鼠TRAF6 mRNA设计4条理论上最佳的siRNA序列，经退火成互补双链，将相应双链DNA插入pGCsi-U6／GFP／Hygro质粒中，构建重组表达质粒pGCsi—TRAF6-shRNA1，2，3，4，并以不同比例DNA质粒／月旨质体转染重组质粒（1：2、2：5、1：3和1：4）至RAW264．7细胞中，观察转染效果．结果：靶向TRAF6 mRNA的4个shRNA重组质粒载体pGCsi—TRAF6