为了灵敏而便捷的检测猪圆环病毒3型（PCV3）,根据PCV3ORF2基因组保守序列设计合成4对引物,先使用荧光染料（SYBR）定量PCR法验证其能否有效扩增目的片段,并根据结果和引物对所扩增序列的交集进一步设计TaqMan探针,通过优化反应条件和反应体系建立快速检测PCV3的实时荧光定量PCR检测方法。结果显示,SYBR染料法和TaqMan探针法均能有效地扩增PCV3标准质粒以及其他阳性样品,并且对1.29×10²¹.29×10⁹拷贝·μL^-1的PCV3标准质粒（Pmd18-t-Cap）呈现良好的线性关系,该方法的检测灵敏度为1.29×10²拷贝·μL^-1,比常规PCR的灵敏度高100倍,该方法与猪圆环病毒2型、猪轮状病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等病毒基因以及猪链球菌、猪肺炎支原体等细菌基因均无交叉反应,具有良好的特异性;批次内重复和批次间重复试验结果显示变异系数（CV）均小于1.5%,呈良好的可重复性。用该方法对2016年至2017年间收集的124份来自湖北省等地的猪病料DNA样品进行检测,结果显示本地区PCV3阳性率为8.06%（10/124）,PCV2和PCV3共感染率为8.06%（10/124）。上述结果表明,本研究建立TaqMan荧光定量PCR能够灵敏特异的检测圆环病毒3型,为圆环病毒3型的临床检测提供有效手段。