【摘 要】
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目的 建立一种适用于阿达木单抗参照药和生物类似药血药浓度检测的单一生物分析方法。方法 以人肿瘤坏死因子α（hTNF-α）作为捕获抗原，以羊抗人IgG作为检测抗体建立间接酶联免疫分析法，从标准曲线与定量范围、精密度与准确度、钩状效应、选择性以及稳定性方面进行方法学系统验证，参照行业白皮书推荐的均衡实验设计进行参照药和生物类似药的方法一致性评估。结果 两种生物类似药与参照药的类似性比较显示标准曲线重合
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目资助（82003857）； 苏州市姑苏卫生人才计划项目资助（GSWS2019001）； 苏州市科技发展计划项目资助（SYSD2019176）；
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目的 建立一种适用于阿达木单抗参照药和生物类似药血药浓度检测的单一生物分析方法。方法 以人肿瘤坏死因子α（hTNF-α）作为捕获抗原，以羊抗人IgG作为检测抗体建立间接酶联免疫分析法，从标准曲线与定量范围、精密度与准确度、钩状效应、选择性以及稳定性方面进行方法学系统验证，参照行业白皮书推荐的均衡实验设计进行参照药和生物类似药的方法一致性评估。结果 两种生物类似药与参照药的类似性比较显示标准曲线重合，无统计学差异，生物类似药与参照药质控样本的回算偏差的差异值小于5%,90%置信区间小于15%;方法学系统验证显示生物类似药和参照药的批间精密度小于20%,批间准确度均小于10%,总误差符合要求；方法在1～1 000μg·mL-1内无钩状效应，不同个体样本选择性验证满足要求，在室温放置24 h, 4℃放置5 d,冻融3次以及-80℃冻存1个月的条件下样本均稳定。结论 本研究建立了一种阿达木单抗血药浓度检测的单一生物分析方法，并通过参照药和生物类似药分析方法相似性验证，可采用该单一生物分析方法对生物类似药进行治疗药物监测。
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