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目的 克隆镰形扇头蜱肌钙蛋白Ⅰ（TnⅠ）的cDNA并进行表达及鉴定。方法 用RT-PCR方法从镰形扇头蜱总RNA中克隆编码肌钙蛋白Ⅰ的cDNA片段，将该cDNA连接到pET-32a（＋）表达载体，并转入宿主菌BL21（DE3），经IPTG诱导表达，并对表达产物进行Western blot分析。结果 获得镰形扇头蜱的cDNA，并在大肠杆菌中以包含体的形式高效表达，Western blot分析表明，抗TnⅠ重组蛋白兔血清可以识别蜱体内的TnⅠ，并在22kDa和36kDa之间有两条带。结论 蜱体内可能同时存在两