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目的:建立消渴灵片中山麦冬的专属性检测方法.方法:样品经甲醇-氨水超声提取,利用高分离度快速液相色谱-三重串联四极杆质谱(RRLC-QQQ/MS)检测山麦冬.采用Thermo Accla imTM RSLC 120 C18色谱柱(2.1 mm × 100 mm,1.8μm),以乙腈(A)-20 mmol·L-1乙酸铵溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～20 min,5％A→90％A),流速0.2 mL·min-1,柱温30 ℃,进样量2μL.离子化模式为ESI+,选择m/z 723.4→251.2和m/z723.4 → 269.2作为山麦冬皂苷B 检测离子对,m/z 893.5→463.1 和m/z 893.5→481.2作为短葶山麦冬皂苷C检测离子对,进行多反应监测.结果:山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C的检测下限分别为0.28μg·片-1和0.20μg·片-1.111批次消渴灵片中有8家企业的25批样品掺伪,其中6批次样品同时掺入湖北麦冬和短葶山麦冬,4批次样品为湖北麦冬掺伪,15批次样品为短葶山麦冬掺伪.结论:所建方法专属、准确、快速、简便,可为消渴灵片的专项治理提供有力的技术支持.