【摘 要】
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根据鸡贫血病毒Cux-1株基因组序列设计了一对引物，通过PCR扩增出VP1基因。将扩增出的片段克隆到pGM-T载体上，通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux-1株的VP1基因序列一致。然
【机 构】
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江西农业大学动物科学院,北京市农林科学院畜牧兽医研究所,沈阳农业大学畜牧兽医学院
【基金项目】
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北京市青年创新基金项目(2005-2007)
论文部分内容阅读
根据鸡贫血病毒Cux-1株基因组序列设计了一对引物，通过PCR扩增出VP1基因。将扩增出的片段克隆到pGM-T载体上，通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux-1株的VP1基因序列一致。然后将克隆化VP1基因亚克隆到PET-32a（＋）载体上并进行原核表达。SDS-PAGE和Western Blot分析表明，一个分子质量为70．4kDa的重组蛋白获得了成功表达，并且鸡贫血病毒阳性血清能和重组蛋白发生反应。
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