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以吡啶类化合物作为起始原料,先经二氟甲基化反应在羟基或巯基上引入二氟甲基基团,再用铱催化剂活化吡啶环的C-H并直接引入硼酸频哪醇酯基团,得到目标化合物,其产物结构经1H NMR、13C NMR、MS和元素分析确证。该方法具有合成路线较短、反应条件温和、原料廉价易得以及产率较高等优点。
2-二氟甲氧(硫)基吡啶-5-硼酸频哪醇酯类化合物的合成
【摘 要】
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以吡啶类化合物作为起始原料,先经二氟甲基化反应在羟基或巯基上引入二氟甲基基团,再用铱催化剂活化吡啶环的C-H并直接引入硼酸频哪醇酯基团,得到目标化合物,其产物结构经1H
【机 构】
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贵州大学药学院,贵州省合成药物工程实验室,贵州大学化学与化工学院
【出 处】
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化学研究与应用
【发表日期】
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2021年4期
【基金项目】
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贵州省科技计划项目(黔科合基础[2020]1Y393)资助
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