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为探讨RAW264．7诱导后分化的破骨细胞的鉴定方法，选出了最优方案，为破骨细胞的体外功能研究奠定了基础。通过将RAW264．7细胞以5×10^4接种在96孔板，分别与骨磨片共培养和单独培养，并取小鼠重组sRANKL因子以100ng／mL的浓度诱导10d后分别进行形态学和功能学鉴定和检测，HE、甲苯胺蓝、TRAP染色和扫描电镜观察。结果显示，随着诱导时间的延长。多核细胞数量增多。骨吸收陷窝数量增多；各种方法均可鉴定，HE染色、甲苯胺蓝染色鉴定方法简单但结果不可靠：扫描电镜鉴定准确但操作繁琐；TR