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基于双抗体夹心ELISA反应原理,在两种不同加工成形的硝酸纤维素膜条（NC strip）上进行了马铃薯A病毒（PVA）的检测研究,并以酶标板ELISA做参比。结果表明,在NC条-2（NC strip-2）上的检测灵敏度与酶标板ELISA相当,而反应试剂的用量仅为酶标板ELISA的百分之一;NC条-1（NC strip-1）由于加样点间易发生交叉污染而不适合进行ELISA检测。应用NC条-2可稳定进行PVA的ELISA检测,为进一步开展微流体斑点免疫检测研究奠定了基础。