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特发性膜性肾病属于自身免疫性疾病，以肾小球基膜上皮细胞的免疫复合物沉积为主要特征，同时可伴有基膜增厚情况。常见临床表现为无症状性蛋白尿或肾病综合征，且病情容易反复发作，导致患者肾功能严重受损，对其身心健康及日常生活均造成不利影响。目前临床针对特发性膜性肾病主要采取激素、环磷酰胺及其他免疫抑制剂（神经钙蛋白抑制剂、霉酚酸酯）等治疗方案，但这类传统免疫抑制方案临床缓解率偏低、不良反应较大，且对提高肾脏长期存活率效果尚不明确，故临床开始积极探索更为科学合理的治疗方案。