【摘 要】
：
我院自 1 998年 6月— 1 999年 1 2月共行同种异体肾移植术 8例 ,发生移植肾破例 1例 ,报告如下。患者男 ,42岁 ,原发病为慢性肾炎尿毒症。术前查群体反应性抗体 (ＰＲＡ)阴性 ,供
【机 构】
：
淮北市矿务局总医院泌尿科,淮北市矿务局总医院泌尿科,淮北市矿务局总医院泌尿科,淮北市矿务局总医院泌尿科,淮北市矿务局总医院泌尿科,淮北市矿务局总医院泌尿科 23500,23500,23500,2350
论文部分内容阅读
我院自 1 998年 6月— 1 999年 1 2月共行同种异体肾移植术 8例 ,发生移植肾破例 1例 ,报告如下。患者男 ,42岁 ,原发病为慢性肾炎尿毒症。术前查群体反应性抗体 (ＰＲＡ)阴性 ,供受者均为“Ｂ”型血 ,未作淋巴毒性试验 ,供肾热缺血时间为 6ｍｉｎ 2 0ｓ,总缺血时间为 2 0ｈ 30
In our hospital from June 1998 to January 1999 12 months a total of 8 cases of allogeneic kidney transplantation occurred in 1 case of transplanted kidney cases, the report is as follows. Male patient, 42 years old, the primary disease is chronic nephritis uremia. Preoperative group reactive antibody (PRA) negative for the recipients are “B” type blood, without lymphotoxicity test, for renal warm ischemia time 6min 20s, the total ischemic time is 20h30
其他文献
目的 分析t（8；21）急性髓系h血病（AML）患者的细胞形态学、免疫表型、遗传学、分子生物学（MICM）分型及临床治疗疗效。方法运用瑞特染色法、FAB细胞形态分类标准、流式细胞术（FCM）直接免疫荧光标记技术、遗传学染色体吉姆萨显带技术及RT—PCR技术对70例确认有t（8；21）与AML1-ETO融合基因双阳性的AML患者及70例正常染色体核型的AML患者进行分析和比较。结果70例t（8；21
目的 探讨辛伐他汀（SV）联合阿糖胞苷（Ara—C）对K562细胞增殖与凋亡的影响。方法不同浓度SV和Ara—C单用或者联合处理K562细胞，对照组为K562细胞。药物作用24、48、72h后收集细胞，分别观察各组细胞形态，采用M1Tr法检测不同组别细胞的生长抑制率，采用流式细胞术检测细胞早期凋亡率、细胞坏死比例。结果SV联合Ara—C组与单药组相比细胞形态明显有核固缩现象，且可见凋亡小体形成，并
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
目的 探讨硼替佐米单独或联合化疗药物对急性白血病细胞株HEL生长的影响及其机制。方法MTT法检测药物对HEL的生长抑制效应，流式细胞术检测细胞周期变化及凋亡，Westernblotting检测凋亡及细胞周期相关蛋白表达。结果硼替佐米对HEL细胞的生长抑制作用呈浓度依赖关系，其半数抑制浓度（IC50）为7．15nmol／L；硼替佐米联合化疗药物明显增强抑制HEL细胞生长；流式细胞术检测可见时问依赖性
“如果没有省、市、县、镇各级各部门的大力支持,旗滨玻璃集团在东山不会发展得这么快。”6月23日,在“海西安全发展行媒体采访团”座谈会上,旗滨玻璃集团总经理郑刚有感而发
目的 观察环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布对白血病细胞株HL-60的化疗增敏作用，并对其机制进行初步探讨。方法MTT法评估塞来昔布j多柔比星及二者联合对HL．60细胞的生长抑制效应；流式细胞术（FCM）检测细胞的凋亡；反转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测Survivin基因的表达；Western blotting检测Survivin蛋白的表达。结果多柔比星联合塞来昔布5和10μmol／L
目的 探讨塞来昔布对慢性粒细胞向血病（CML）原代细胞her—abl融合基因的mRNA表达、p210蛋白表达和蛋白质酪氨酸激酶（PTK）活性的影响：方法 以不同浓度的塞来昔布（0、10、20、40、80、160μmol／L）分别干预CML原代细胞36h．进行荧光实时定奄反转录聚合酶链反应（RQ—RT—PCR）、Western blotting和PTK活性检测。结果80～160μmol／L的塞来昔布
目的 探讨左旋门冬酰胺酶（L-ASP）治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的不良反应及可行的防治方法。方法对50例ALL患儿应用L—ASP治疗的171个疗程进行回顾分析。结果171个疗程中有77个疗程中出现1种或1种以上不良反虚：过敏反应6例次（12％）（维持期）、凝血功能障碍13例次（26％）（诱导缓解期20％，维持期6％）、胰腺炎4例次（8％）（诱导缓解期）、药物性肝炎23例次（46％）（诱导
目的 加深对侵袭性自然杀伤细胞白血病（ANKL）临床与实验室特点的认识。方法 回顾性分析14例ANKL患者的临床资料。结果ANKL临床多表列为高热，热峰≥38．6℃，肝、脾大；淋巴结肿大；血细胞减少，肝功能及凝血功能异常；血清铁蛋白、乳酸脱氢酶水平升高.骨髓中可发现一群免疫表型为CD＋2、CD＋56、HLA—DR（＋）、CD-3的异常细胞；疾病在诊断时多已累及全身，短期内出现全身多系统、多脏器衰竭
目的 提高对血液系统疾病的了解及认识。方法对父女3人所患血液系统疾病的l临床资料、细胞形态学、细胞遗传学及治疗情况进行分析，并结合文献进行复习。结果父女3人几乎同时患血液系统疾病，其中2人出现细胞遗传学辟常：结论家族性自血病目前鲜见报道，但父女3人患急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病及原发性血小板增多症的病例亦鲜见报道。血液系统疾病的细胞遗传学异常有待于进一步的研究。