【摘 要】
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建立当归50种农药多残留的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测方法,并应用于182批次样品初步筛查。依据风险控制的基本原则选择我国禁限用、高毒、高风险及当归种植中常用的农药
【机 构】
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甘肃省药品检验研究院; 中国食品药品检定研究院;
【基金项目】
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国务院医疗器械综合改革项目(ZG2016-2)
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建立当归50种农药多残留的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测方法,并应用于182批次样品初步筛查。依据风险控制的基本原则选择我国禁限用、高毒、高风险及当归种植中常用的农药品种为检测指标。对样品前处理方法、色谱质谱条件都进行了优化,最终经乙腈提取、以液相色谱分离,在串联质谱多反应监测（MRM）模式下测定。并采用内标法计算以提高结果的准确性。以当归为考察对象,该方法在1～100μg·L-1线性良好,相关系数R2> 0. 990,3水平加标回收率试验中93. 9%以上农药平均回收率在60%～140%,符合痕量测定的要求。该方法以我国常用大宗药物当归为研究对象,有针对性地检测了当归中高风险、高毒性的农药品种,涵盖了绝大多数禁限用农药,检测方法快速、准确,适用于农药残留风险监测和日常检测。
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