【摘 要】
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通过反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒完整的GP5基因并进行了克隆与鉴定。序列测定结果与已经登陆GenBank的EF488048高致病性江西株比对分析表明碱
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院微生物实验室,南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
【基金项目】
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中国博士后基金项目（No.20060390944）资助.
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通过反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒完整的GP5基因并进行了克隆与鉴定。序列测定结果与已经登陆GenBank的EF488048高致病性江西株比对分析表明碱基同源性达98.7%。构建含GP5基因的真核表达载体pcDNA-GP5,通过与鼠白血病病毒（MuLV）假病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111共转染人胚肾细胞293T,48h后收集假病毒上清,超离后通过Western-blot证明GP5蛋白在假型病毒颗粒表面存在,表明GP5蛋白被整合到此假型病毒粒子表面。通过
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