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本研究采用高羊茅(Millennium和Hundog V)成熟种子为材料,以MS为基本培养基.通过添加2.5mg/L CuSO4·5H2O,或提高NH4NO3浓度至2.5g/L等措施均能明显提高愈伤组织的质量,经过3~5个月的筛选获得疏松干燥、颗粒状、生长旺盛、适合悬浮培养的Ⅱ型胚性愈伤组织。悬浮培养初期需用MSI液体培养基进行一个月的启动培养,之后转用MSⅡ继代保持,约2个月左右即建立起来自高羊茅2个品种的3个悬浮细胞系。生长特性测定结果表明,悬浮培养的初始接种量以1.0~3.0ml/40ml