【摘 要】
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目的 观察通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法 选取2021年5月至2022年5月该院神经内科收治的ACI患者60例作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例。对照组静脉滴注尤瑞克林，常规进行抗血小板、调脂稳定斑块、调整血压、保持呼吸通畅、预防感染等对症支持治疗，观察组在采取对照组治疗方案基础上加用通天口服液治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒
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目的 观察通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法 选取2021年5月至2022年5月该院神经内科收治的ACI患者60例作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例。对照组静脉滴注尤瑞克林，常规进行抗血小板、调脂稳定斑块、调整血压、保持呼吸通畅、预防感染等对症支持治疗，观察组在采取对照组治疗方案基础上加用通天口服液治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）日常生活活动能力（ADL）量表评分，血浆纤维蛋白原，血浆黏度，以及总有效率、不良反应发生率等。结果 两组患者治疗后NIHSS评分均明显降低，且观察组患者治疗后NIHSS评分明显低于对照组，总有效率、ADL评分均明显高于对照组，血浆纤维蛋白原、血浆黏度下降幅度均明显大于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 通天口服液联合尤瑞克林治疗ACI疗效较好，且安全性较高。
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