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目的：为进行TNFR的靶向基因治疗研究打基础。方法：将人TNFR55和TNFR75基因序列分别与KDR启动子（KDRp)及灭活自身启动子的逆转录病毒载体RV－D299重组，构建RV－D299－KDRp-TNFR55及RV－D299－KDRp-TNFR75逆转录病毒载体，分别转染包装细胞PA317，获得稳定的产病毒细胞系。结果：获得的TNFR55和TNFR75产毒细胞系病毒滴度分别为1×10^5CFU/ml和2×10^5CFU/ml。感染RV－D299－KDRp-TNFR55病毒的ECV