【摘 要】
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目的探讨外周血p53基因第2~4外显子突变与HPV16型阳性子宫颈癌易感性的关系及其意义。方法选取2012年10月至2014年4月昆明医科大学第三附属医院收治的经HPV分型检测及病理检查证实为HPV16型阳性的子宫颈癌患者167例（子宫颈癌组），以同期在门诊体检的高危型HPV阴性的健康妇女160例为对照组。取外周静脉血提取基因组DNA，经PCR扩增及双向测序法检测后使用DNAstar软件分析两组妇
【机 构】
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650118 昆明医科大学第三附属医院妇瘤科,中国医学科学院医学生物学研究所,650118 昆明医科大学第三附属医院妇瘤科,650118 昆明医科大学第三附属医院妇瘤科,
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目的探讨外周血p53基因第2~4外显子突变与HPV16型阳性子宫颈癌易感性的关系及其意义。
方法选取2012年10月至2014年4月昆明医科大学第三附属医院收治的经HPV分型检测及病理检查证实为HPV16型阳性的子宫颈癌患者167例（子宫颈癌组），以同期在门诊体检的高危型HPV阴性的健康妇女160例为对照组。取外周静脉血提取基因组DNA，经PCR扩增及双向测序法检测后使用DNAstar软件分析两组妇女外周血p53基因2~4外显子的突变情况，并对不同临床病理特征的子宫颈癌患者外周血p53基因2~4外显子各突变位点的等位基因、基因型、单体型（即指rs1042522/rs17878362位点单体型，包括C-A1、C-A2、G-A1、G-A2）频率进行比较。
结果（1）双向测序法检测并经DNAstar软件分析后显示，p53基因2~4外显子区存在3个突变位点和1个插入或缺失片段，分别为第2内含子区SNP11827位点C/G突变、第3内含子区SNP11992位点A/C突变、第4外显子区第72密码子rs1042522位点C/G突变以及第3内含子区rs17878362位点16 bp处的重复插入或缺失（acctggagggctgggg，其中缺失记为A1、插入记为A2）。各位点的等位基因、基因型频率及单体型频率在两组妇女间比较均无显著差异（P>0.05）。（2）对子宫颈癌患者的不同临床病理特征进一步进行分层分析，结果显示，与非鳞癌患者比较，鳞癌患者的A2等位基因频率[分别为11.8%（4/34）、3.5%（10/284）；χ2=4.90，P=0.027]、A1A2基因型频率[分别为4/17、7.0%（10/142）；χ2=5.14，P=0.023]、C-A2单体型频率[分别为11.8%（4/34）、3.5%（10/284）；χ2=4.91，P=0.027]均明显降低；与低分化患者比较，高~中分化患者的SNP11827、rs1042522位点的C等位基因频率[分别为50.8%（61/120）、38.8%（62/160）；χ2=4.07，P=0.044]明显降低，而G-A1单体型频率[分别为49.2%（59/120）、61.2%（98/160）；χ2=4.07，P=0.044]明显增高；与深肌层浸润患者比较，浅肌层浸润患者的SNP11827、rs1042522位点的GG基因型频率[分别为46.3%（25/54）、21.1%（8/38）；χ2=7.06，P=0.029]明显降低；各等位基因、基因型、单体型频率在临床分期为Ⅰ期与Ⅱ期、有无盆腔淋巴结转移患者间分别比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论外周血中p53基因2~4外显子突变与HPV16型阳性子宫颈癌的发生无关，但携带突变位点的C和A2等位基因、GG和A1A2基因型、C-A2和G-A1单体型的子宫颈癌与其低分化、深肌层浸润和病理类型为非鳞癌有关。p53基因多态性分析可为子宫颈癌预后评估及个体化治疗提供一定的依据。
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