【摘 要】
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阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种进行性中枢神经系统退行性疾病，约占痴呆发病率的50%～70%。AD的病因复杂，目前临床上对AD尚无有效治疗方法。中枢脂代谢异常是引发AD病理过程的重要环节。在AD发生过程中，脂筏老化与AD的疾病进展并行。衰老叠加中枢脂代谢异常可导致膜脂质稳态失衡，加速脂筏老化及AD的疾病进程。载脂蛋白E（apolipoprotein E,ApoE
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.82173508,81973027）； 北京市卫生系统高层次卫生技术人才队伍建设专项项目（No.2022-3-032）；
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阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种进行性中枢神经系统退行性疾病，约占痴呆发病率的50%～70%。AD的病因复杂，目前临床上对AD尚无有效治疗方法。中枢脂代谢异常是引发AD病理过程的重要环节。在AD发生过程中，脂筏老化与AD的疾病进展并行。衰老叠加中枢脂代谢异常可导致膜脂质稳态失衡，加速脂筏老化及AD的疾病进程。载脂蛋白E（apolipoprotein E,ApoE）是中枢系统参与脂类代谢及调节胆固醇平衡的重要蛋白，其中ApoE4介导的脑内脂代谢改变可干扰脂筏的正常生理功能。此外，ApoE4可能影响脑组织摄取二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid, DHA）的过程，并影响脑内DHA的水平，提示ApoE4与DHA可通过影响中枢脂代谢调控膜脂构成及脂筏功能，并参与AD的病理过程。本文就ApoE4及DHA通过调控膜脂筏功能影响AD发生的研究进展进行综述。
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