【摘 要】
：
利用线粒体16S rRNA基因和线粒体细胞色素氧化酶哑基Ⅰ(cytochrome oxidase Ⅰ,CO Ⅰ)基因片段初步研究钦州湾牡蛎(Ostrea)的物种组成.以特异引物进行PCR扩增,对扩增产物进行
【机 构】
：
广西壮族自治区水产研究所遗传育种与健康养殖重点实验室
论文部分内容阅读
利用线粒体16S rRNA基因和线粒体细胞色素氧化酶哑基Ⅰ(cytochrome oxidase Ⅰ,CO Ⅰ)基因片段初步研究钦州湾牡蛎(Ostrea)的物种组成.以特异引物进行PCR扩增,对扩增产物进行纯化、测序,分析表明,16S rRNA基因部分长度为413 bp,CO Ⅰ基因部分长度为535 bp,2种牡蛎序列的碱基组成均显示出较高的A+T比例:16SrRNA基因59.8%;CO Ⅰ基因60.5%.对位排序比较表明,16S rRNA片段种内个体间变异较小,存在7个变异位点,4种单倍型,其中包括5个转换位点突变,2个颠换位点突变;CO Ⅰ片段有30个碱基存在变异,7种单倍型,其中包括16个转换位点突变,14个颠换位点突变.运用MEGA4软件计算出不同个体间的遗传距离,并构建了NJ和UPGMA系统树.香港牡蛎(Crassostrea hongkongensis)16S rRNA和CO Ⅰ序列与白肉牡蛎的遗传距离均为0.000,有明巨牡蛎(Crassostrea ariakensis)16S rRNA和CO Ⅰ序列和红肉牡蛎(redmeat ostrea)的遗传距离分别为0.000和0.011,白肉牡蛎16S rRNA和CO Ⅰ序列和红肉牡蛎之间的遗传距离分别为0.035和0.146.结果表明,钦州湾牡蛎分为2个不同的种,线粒体16S rRNA和CO Ⅰ基因在种间存在明显的多态性,证实了16S rRNA和CO Ⅰ基因序列适用于牡蛎的系统学分析.
其他文献
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度为20多个核苷酸的内源性非编码调控RNA.它们通过序列特异性翻译抑制或mRNA裂解来调控基因表达,参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等一系列重
猪粪尿污染物排放已成为环境污染的重要因素之一,研究新型高效节能减排的发酵床养猪技术是今后养猪业发展的一个重要方向.本试验选择2种不同的菌种制剂,分别作为发酵床的生物
力学因素是软骨组织工程中的重要影响因素之一.近年来的研究表明,力学作用可以刺激细胞外基质的分泌,改变三维支架上培养的软骨细胞的新陈代谢,从而促进软骨组织的生长与重建
目的 利用抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞中SK-1基因表达,结合依托泊苷对细胞增殖的影响,研究乳腺癌的治疗新方法.方法 将依托泊苷分别处理野生型及SK-1敲除型MDA-MB-231细胞,3H-T
Wnt和Notch信号通路是两条与肿瘤发生发展密切相关的信号转导通路,两者通过广泛密切的交互作用共同协调机体的生命活动.下面就Wnt和Notch信号通路及其在肿瘤发生发展中的交互
心脏特异性同源盒基因,是所有脊椎动物心脏发生中最早表达的转录因子。近年来,大量实验研究表明心脏特异性同源盒基因在心脏发生发育、传导系统及成熟心脏正常功能维持等方面
目的:探讨人骨髓间充质干细胞(hMSCs)向血管内皮细胞(ECs)诱导分化的可行性.方法:用贴壁法从成人骨髓中分离出间充质干细胞,培养扩增后,加入10 ng/ml的碱性成纤维细胞生长因
目的 通过检测转基因大豆毛状根的人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF),为利用毛状根生产药物实现工业化提供实验基础.方法 采用PCR检测方法,利用植物基因组DNA提取试剂盒,兔抗
以丁腈胶乳改性水基酚醛树脂为胶粘剂,分别以玻璃纤维和复合包芯纱纤维为增强材料,采用两种新型丁腈复合填料[含9%硫化丁腈橡胶(NBR)和含20%未硫化NBR]为主要填料制备高性能
以北京某宾馆污水源热泵系统中的污水换热器为研究对象,连续测试了污水、中间水以及热水流量、温度随时间的变化.根据测试数据计算得到了污水换热器换热效率的衰减情况,并拟