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参照GenBank上登录的水禽源禽1型副黏病毒强毒株F基因序列设计引物，建立检测水禽源禽1型副黏病毒强毒株的RT—PCR方法。该方法能从水禽源禽1型副黏病毒强毒株扩增出1条400bp的特异片段，从水禽源禽1型副黏病毒弱毒、鸭瘟病毒、鸭1型肝炎病毒、减蛋综合征病毒、传染性法氏囊病病毒、H9亚型禽流感病毒和禽多杀性巴氏杆菌等均不能扩增出目的片段。敏感性试验显示该RT—PCR方法最低可检测出10Pg的病毒核酸。因此，该RT—PCR方法可用于水禽源禽1型副黏病毒强毒的临床诊断。