【摘 要】
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为建立牛精液中基因I型牛病毒性腹泻病毒（BVDV-1）的快速检测方法,本研究采用Sephycral S-400凝胶对牛精液过滤处理后提取病毒核酸,根据BVDV-1 5＇UTR保守区基因序列,设计特异性引
【机 构】
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新疆出入境检验检疫局,西北农林科技大学动物医学院
【基金项目】
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国家质量监督检验检疫总局项目基金（20071K023）
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为建立牛精液中基因I型牛病毒性腹泻病毒（BVDV-1）的快速检测方法,本研究采用Sephycral S-400凝胶对牛精液过滤处理后提取病毒核酸,根据BVDV-1 5＇UTR保守区基因序列,设计特异性引物和荧光探针,通过反应条件的优化,建立了牛精液中BVDV-1荧光定量RT-PCR检测方法。该方法可以检测到牛精液中含量为0.0125 TCID50的病毒,灵敏度比病毒分离方法高200倍～2 000倍,比常规RT-PCR方法高10倍。对从同一个牛场6个月内采集的120份新鲜牛精液和40份冷冻牛精液用该荧光RT
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