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目的
探讨矮身材患儿的病因构成，为临床诊断治疗提供参考依据。
方法回顾性分析176例矮身材患儿的临床资料。
结果176例矮身材患儿中男童102例(58.0%)，平均年龄((9.05±3.28)岁；女童74例(42.0%)，平均年龄(8.53±2.76)岁；原发性生长激素缺乏症84例(47.7%)；特发性矮小27例(15.4%)；体质性青春发育延迟16例(9.1%)；家族性矮身材12例(6.8%)；甲状腺功能减低4例(2.3%)；多种垂体激素缺乏症1例(0.6%)；小于胎龄儿4例(2.3%)；染色体疾病10例(5.7%)(其中turner综合征6例，其他染色体异常4例)；颅内肿瘤8例(4.5%)(其中包括颅咽管瘤术后继发多种垂体激素缺乏症3例，生殖细胞瘤放疗术后继发多种垂体激素缺乏症1例，垂体腺瘤4例)；垂体柄中断2例(1.1%)，Rathkes囊肿2例(1.1%)；黏多糖病1例(0.6%)，Prader-Willi综合征2例(1.1%)；慢性系统性疾病3例(1.8%)(包括先天性心脏病、慢性肾功能衰竭、幼年特发性关节炎各1例)。
结论生长激素缺乏症是矮身材最常见病因。但儿童矮身材病因复杂，需根据不同病因选择治疗方案。