【摘 要】
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本文反映了ＷＨＯ于 1998年 2月在日内瓦召开的有关全球监测、诊断和治疗可传播的人类海绵状脑病专家会议的结论和建议。Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ-Ｊａｋｏｂ疾病 (ＣＪＤ)是罕见的 ,大多数病例有迅速的进行性痴呆、肌阵挛
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本文反映了ＷＨＯ于 1998年 2月在日内瓦召开的有关全球监测、诊断和治疗可传播的人类海绵状脑病专家会议的结论和建议。Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ-Ｊａｋｏｂ疾病 (ＣＪＤ)是罕见的 ,大多数病例有迅速的进行性痴呆、肌阵挛和间歇性脑电图变化的特征 ,是一种致命性人类神经退行性
This article reflects the conclusions and recommendations of the WHO expert meeting on global monitoring, diagnosis and treatment of communicable human spongiform encephalopathy held in Geneva in February 1998. The Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is rare and most cases are characterized by rapid progressive dementia, myoclonus, and intermittent EEG changes and is a fatal human neurodegeneration
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