【摘 要】
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研究目的:已有的吡啶合成方法存在温度高、金属催化、溶剂致癌等诸多缺点,因此要探寻更加绿色高效的吡啶骨架构建方法。研究方法:从达米酮烯胺酮、邻苯二甲醛、1,3-二羰基衍
【基金项目】
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滁州城市职业学院质量工程重点项目“社会扩招背景下有机化学课堂教学改革研究与实践”(2019jyxm02),滁州城市职业学院“质粒抽提创新团队”成果
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研究目的:已有的吡啶合成方法存在温度高、金属催化、溶剂致癌等诸多缺点,因此要探寻更加绿色高效的吡啶骨架构建方法。研究方法:从达米酮烯胺酮、邻苯二甲醛、1,3-二羰基衍生物出发,选用2 mL混合溶液(VHOAc:VEtCOOH=10:1)作溶剂,90℃条件下反应20 min。研究结果:实现了N-芳基吡啶衍生物的合成。产物结构得到了核磁、红外、单晶的证实。研究意义:条件温和,反应时间短,无金属催化,产率优良是该合成方法的显著优点。实现了吡啶骨架的N-芳基化,丰富了吡啶衍生物的[3+2+1]型合成法。
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