【摘 要】
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目的:观察大黄酸对肥胖糖尿病大鼠的保护作用。方法:健康雄性Wistar大鼠50只,分为正常对照组8只和造模组42只,造模组高脂膳食8 w后一次性腹腔注射2%链尿佐菌素(STZ)25 mg/kg,
【机 构】
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温岭市第一人民医院药剂科,台州市椒江区市立医院药剂科,
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目的:观察大黄酸对肥胖糖尿病大鼠的保护作用。方法:健康雄性Wistar大鼠50只,分为正常对照组8只和造模组42只,造模组高脂膳食8 w后一次性腹腔注射2%链尿佐菌素(STZ)25 mg/kg,72 h后以大鼠血糖水平>16.7 mmol/L,体质量>395 g作为肥胖糖尿病大鼠造模成功标准,达到造模要求的32只大鼠随机分为模型组(8只)、雷米普利组(8只)、大黄酸组(8只)、吡格列酮组(8只)。各组给予相应药物灌胃8 w后处死大鼠,采血检测血糖、血脂水平;采集24 h尿液检测24 h尿蛋白;取肾组织标本测定PPARs、TGF-β1蛋白及mRNA的表达。结果:模型组、雷米普利组、大黄酸组、吡格列酮组的FBG、CHOL、TG、LDL-C、HDL-C、24 h尿蛋白定量值显著高于正常对照组(P<0.05),大黄酸组FBG、CHOL、TG、LDL-C、24 h尿蛋白定量值显著低于模型组(P<0.05)。模型组、雷米普利组、大黄酸组、吡格列酮组大鼠肾皮质PPARγ、TGF-β1蛋白及mRNA表达显著高于正常对照组(P<0.05),大黄酸组、吡格列酮组PPARγmRNA表达显著高于模型组(P<0.05),雷米普利组、大黄酸组、吡格列酮组的TGF-β1蛋白及mRNA表达显著低于模型组(P<0.05)。结论:糖尿病大鼠肾皮质PPARγ、TGF-β1蛋白及mRNA表达增加,大黄酸可以上调PPARγ蛋白及mRNA表达,下调TGF-β1蛋白及mRNA表达,其对糖尿病肾病大鼠的肾脏保护作用可能与之有关。
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