自拟三化复遂汤加减联合西药治疗脑卒中临床疗效观察

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目的:观察自拟三化复遂汤加减联合西药治疗脑卒中患者的临床疗效.方法:选取2014年1月~2018年3月符合标准的96例脑卒中患者,采用随机数字法分为对照组和观察组,各48例.对照组给予常规的西药治疗,观察组在对照组的基础上,干预自拟三化复遂汤治疗,疗程为1个月.观察治疗前后中医症候积分、NIHSS评分、Barthel评分、肝肾、凝血功能指标及血清中白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化.结果:观察组治疗1个月后有效率为93.75%,显著高于对照组83.33% (P<0.05);观察组中医症候积分、NIHSS评分均明显低于对照组,Barthel评分明显高于对照组(P<0.05);观察组肝肾、凝血功能等检查结果与对照组无明显差异(P>0.05);观察组患者血清中IL-6和TNF-α的含量显著低于对照组(P<0.05).结论:三化复遂汤加减联合西药能够明显改善脑卒中患者的临床症状,缓解机体内炎症反应,有较好的安全性,临床疗效好.
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