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探讨白三烯A4水解酶（LTA4H）基因多态性与缺血性脑卒中（IS）及其亚型的关联性。
方法采用表型不一致同胞对研究设计，分析4个LTA4H基因单核苷酸多态性位点（rs2072512、rs2540489、rs2540500和rs6538697）与IS及其亚型的关联关系。采用广义估计方程（GEE）进行多因素分析，采用条件logistic回归模型和以家系为基础的关联检验（FBAT）进行关联分析。
结果对234个家系所组成的356对表型不一致同胞对进行分析，发现高血压、糖尿病、高脂血症的患病情况与IS的发病风险存在相关。各位点与IS的关联分析发现，在加性和隐性模型下，rs2540489基因型与IS的关联具有统计学意义，G等位基因是保护因素（加性模型OR＝0.62，95%CI：0.41～0.94；隐性模型OR＝0.48，95%CI：0.23～1.02）；rs2540489基因型与大动脉粥样硬化型（LAA）IS的关联具有统计学意义，G等位基因是保护因素（加性模型OR＝0.48，95%CI：0.24～0.95；隐性模型OR＝0.25，95%CI：0.07～0.93）；在调整年龄、性别等其他因素后，以上关联关系仍然存在。
结论LTA4H基因rs2540489位点多态性与大动脉粥样硬化型IS存在关联。