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在N-甲基吡咯烷酮(NMP)的促进下,布洛芬(1)与SOCl2在25℃酰氯化反应0.5 h后,再与加入的取代苯胺(2a~2i)在25℃酰胺化反应3 h得到产物布洛芬酰胺(3a~3i),用醇(4a~4f)代替取代苯胺(2a~2i)在25℃下成酯反应8 h得到布洛芬酯(5a~5f),产物(3a~3i,5a~5f)结构经1H NMR、13C NMR,IR和EI-MS等测定和结构表征。同时提出了NMP促进羧酸与SOCl2反应生成酰氯的可能机理。该方法具有条件温和、操作简便和反应时间短等特点。