【摘 要】
:
目的 观察核心稳定性训练治疗腰椎病患者的临床疗效.方法 采用随机数字表法将116例腰椎病患者分为观察组(58例)及对照组(58例).2组患者均给予常规康复干预,观察组同时辅以核心稳定性训练,治疗2周为1个疗程.2组患者分别于治疗前、疗程结束时及治疗结束3个月后采用视觉模拟评分法(VAS)、Oswestry功能量表(ODI)和改良Barthel指数(MBI)量表对其疼痛程度、腰椎功能障碍情况及日常生
【机 构】
:
430022武汉,武汉市第一医院康复医学科,430022武汉,武汉市第一医院康复医学科
论文部分内容阅读
目的 观察核心稳定性训练治疗腰椎病患者的临床疗效.方法 采用随机数字表法将116例腰椎病患者分为观察组(58例)及对照组(58例).2组患者均给予常规康复干预,观察组同时辅以核心稳定性训练,治疗2周为1个疗程.2组患者分别于治疗前、疗程结束时及治疗结束3个月后采用视觉模拟评分法(VAS)、Oswestry功能量表(ODI)和改良Barthel指数(MBI)量表对其疼痛程度、腰椎功能障碍情况及日常生活活动能力进行评定.结果 疗程结束时2组患者疼痛VAS、ODI及MBI评分均较治疗前明显改善(P<0.05);对照组治疗结束3个月后其ODI评分较疗程结束时明显升高(P<0.05),MBI评分较疗程结束时显著降低(P<0.05);观察组患者治疗结束3个月后其疼痛VAS评分[(1.88±0.93)分]、ODI评分[(26.7土11.4)分]及MBI评分[(86.2±7.4)分]与疗程结束时差异无统计学意义(P>0.05).通过组间比较发现,疗程结束时观察组患者ODI评分[(21.8±10.6)分]较对照组ODI评分[(29.6±12.3)分]明显降低(P<0.05);治疗结束3个月后观察组患者疼痛VAS、ODI及MBI评分均显著优于对照组(P<0.05),并且观察组患者腰椎病复发率(13.8%)亦显著低于对照组(29.3%).结论 核心稳定性训练较常规康复干预能更显著改善腰椎病患者临床症状,提高其日常生活自理能力,同时还能预防短期(治疗结束3个月内)内腰痛症状复发,该疗法值得临床推广、应用。
其他文献
目的 探讨基于躯体传感网的居家康复训练对脑卒中偏瘫患者日常生活活动(ADL)能力的影响.方法 将39例符合纳入条件且完成统计分析的脑卒中偏瘫出院患者随机分成干预组(20例)和对照组(19例),对照组给予常规用药及康复锻炼指导,干预组在此基础上进行居家康复训练,每次10~20 min,每周6次,共12周,治疗前后采用上肢Fugl-Meyer评分(FMA)、改良Ashworth痉挛量表(MAS)及改良
目的 探讨中等强度的有氧运动对于阿尔茨海默病(AD)患者功能改善的干预作用.方法 将AD患者48例按随机数字表法分为有氧运动组和对照组,每组24例.有氧运动组采用踩功率车运动;对照组只接受宣传教育,未参与有氧运动.有氧运动组于治疗前和治疗3个月后(治疗后)进行运动能力和认知功能的评估,对照组在上述时间点仅进行认知功能的评估.结果 治疗前,2组患者间的简易精神状态评分(MMSE)和阿尔茨海默病评定量
目的 观察早期康复训练对髌骨外脱位患者微创术后膝关节功能的疗效.方法 选取在我院治疗的髌骨外脱位患者48例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组24例.2组患者均采用在关节镜下髌股韧带重建术进行微创修复,术后均采取相同的康复训练,对照组患于者术后2周开始,治疗组则于术后6 ~12h(早期康复训练)开始2组患者均于康复训练前和康复治疗4周后(康复训练后)采用Lysholm膝关节评分量表和膝关节关节
目的 观察参芎葡萄糖注射液对大鼠脊髓损伤(ScI)后神经功能恢复和水通道蛋白-4(AQP-4)的影响,探讨参芎葡萄糖注射液治疗急性SCI的可能机制.方法 选取正常成年SD大鼠90只,按照随机数字表法将其分为假手术组、SCI组、药物组,每组30只.SCI组和药物组采用改良Allen's打击法建立大鼠SCI模型,假手术组只行椎板切除术,不打击脊髓,药物组术后经腹腔注射参芎葡萄糖30 ml/kg,每日1
目的 探讨关节镜下使用缝合桥(suture bridge)技术治疗肩袖全层撕裂伤术后综合康复治疗的临床疗效.方法 将41例肩袖全层撕裂患者,按随机数字表法分为治疗组(21例)和对照组(20例).2组均采用关节镜下双排缝合桥技术进行肩袖修补术,治疗组在术后采用包括康复教育、物理因子治疗和康复功能训练的系统化综合康复治疗,对照组则进行包括牵伸和肌力训练的常规康复治疗.分别于治疗前和治疗6个月后,采用疼
目的 观察综合康复治疗对最小意识状态(MCS)及持续植物状态(PVS)患者的影响.方法 选取MCS患者16例(MCS组)及PVS患者15例(PVS组),给予2组患者综合康复治疗(包括针灸、中药、常规治疗、康复训练及高压氧治疗).治疗前、治疗4周、12周及24周后,采用昏迷恢复量表(CRS-R)及PVS评分量表对2组患者的临床疗效进行评定.结果 治疗过程中,PVS组有1例患者因再次突发脑出血死亡,予