新生儿毛细血管渗漏综合征68例分析

来源 :中华围产医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mytollen
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

分析新生儿毛细血管渗漏综合征(capillary leak syndrome,CLS)的临床特点、治疗措施、转归及死亡危险因素。

方法

回顾性分析2013年1月至2017年12月厦门大学附属妇女儿童医院(厦门市妇幼保健院)新生儿科68例CLS患儿的临床特点、病因、治疗及影响转归的因素。采用χ2检验和logistic回归分析对数据资料进行分析。

结果

共68例CLS患儿纳入研究,其中男49例,女19例,86.7%(59/68)的患儿胎龄≥35周,77.9%(53/68)的患儿渗漏发生在入院3 d内。68例CLS中,呼吸窘迫综合征42例(61.8%),败血症35例(51.5%)。CLS新生儿病死率为23.5%(16/68),存活者中头颅MRI异常占38.5%(20/52);χ2检验单因素分析结果显示,乳酸水平>10 mmol/L、少尿持续12 h或无尿8 h、发生渗漏7 d内未出现液体负平衡、肾上腺素用量>0.6 μg/(kg·min)及3%氯化钠的使用与CLS新生儿死亡显著相关;多因素logistic回归分析共筛选出3个独立危险因素,即乳酸水平、少尿持续时间、液体负平衡出现时间与CLS新生儿死亡显著相关。

结论

CLS新生儿病死率高,预后不良。呼吸窘迫综合征及败血症是CLS常见病因,3%氯化钠对改善预后可能有一定作用。乳酸水平、少尿持续时间、液体负平衡出现时间是导致CLS新生儿死亡的独立危险因素。

其他文献
目的提升国家自然科学基金申请书形式审查工作(以下简称形审)的效率和准确率。方法利用国家基金网络信息系统(以下简称系统)的依托单位人员大数据和Adobe Acrobat Pro软件的PDF包功能可以对申请书中的各类问题进行快速批量检索和审核。结果往年形审中,我们根据形审问题列表逐项审核国家基金申请书的PDF电子版或纸版。形审人容易因疲劳而遗漏审核,造成申请人多次修改。依托上述2项技术,我们重新规划并
目的通过分析首都医科大学附属北京安贞医院2008—2017年SCI论文发表情况,评价医院的科研发展状况和水平,为科研管理部门制定决策提供量化依据。方法以SCI-EXPANDED数据库为数据来源,检索2008—2017年北京安贞医院以第一作者和通讯作者发表的SCI论文。分别从论文数量、发表期刊分布和影响因子、论文被引用、论文学科分布和论文的基金资助5个方面,对医院发表的SCI论文进行了统计分析。结果
目的了解目前医院、医学院校及医学科研院所等机构对科研诚信的教育及管理现状。方法对40家医院、医学院校及医学科研院所的115名科研和教育管理部门的管理人员进行问卷调查和数据分析。结果69.57%的管理人员所在单位开设了学术规范、科研诚信的相关课程,71.30%的管理人员所在单位制定了违背学术诚信或道德的相关惩罚条例,59.13%的管理人员表示所在单位能够在发现违反诚信行为后主动采取处罚措施,50%以
目的随着研究者发起的临床研究蓬勃发展,国家和地方政府、大学、医疗机构等立项部门对其投入的资源越来越多,通过明确研究立项阶段质量评估的内容与方法,提升质量评估的系统性和完整性,确保合理配置资源,提升研究水平,保护受试者权益。方法本文总结了立项阶段质量评估的内容和开展质量评估的保障因素,探讨了研究者发起的临床研究在立项阶段开展质量评估的一些做法。结果立项阶段质量评估内容主要包括研究选题、研究方案、研究
目的分析中国医学学科区域科研竞争力现状。方法根据2017年国家自然科学基金的资助状况,利用极差率和泰尔指数贡献率探讨资助的离散度及差异来源,从区域对国家自然科学基金的集聚角度来衡量医学学科科研竞争力。结果华东和华南地区的医学学科科研竞争力较强,西北地区的医学学科科研竞争力较弱。医学基金的分布差异主要源于区域内部(88.88%),其中华东和华北地区是差异贡献率最大的2个区域。分省看,上海和北京对医学
目的针对学校人类遗传资源管理现状及常见问题进行分析,提出相应的建议,以期为我国人类遗传资源的合理保护和科学管理提供参考。方法结合现有的法规和制度,探讨在单位层面加强我国人类遗传资源管理面临的问题。结果研究发现的常见问题包括:人类遗传资源管理的范围不够明晰、各申报材料内容不一致、涉及样本库的知情同意书内容和知情同意过程的问题以及缺乏过程管理。结论随着生物技术的快速发展,人类遗传资源的经济价值与战略意
目的掌握浙江省医疗卫生单位专利申报和授权情况,为促进专利申报和转化提供参考依据。方法通过佰腾网专利数据库进行专利文献检索,使用SPSS19.0进行统计分析。结果浙江省77家医疗卫生单位专利申请量总体呈上升趋势,共有有效发明专利和实用新型专利1 430件,其中发明专利264件,实用新型专利1 166件。专利总数和有效专利数均与全省生产总值和每千人口医生数存在正相关关系(r分别为0.824,0.812
本文报告了1例孕妇,孕22周和25周超声检查发现胎儿头形异常、室间隔缺损、胆囊偏大、耳位低和局部脐带胶质水肿。取羊水细胞行染色体微阵列分析,结果提示为arr[GRCh37]1p32.1p31.1(61,279,239-76,597,189)×1,即1p32.1p31.1区域杂合缺失15.318 Mb;胎儿染色体核型为46,XY,del(1)(p32.1p31.1)。缺失片段位于1p32p31微缺失
目的探讨多重聚合酶链反应结合反向线性点杂交(multiplex polymerase chain reaction-based reverse line blot hybridization, mPCR/RLB)技术在检测新生儿化脓性脑膜炎病原及其耐药基因中的作用。方法回顾性收集2012年1月1日至2018年12月31日在首都医科大学附属北京儿童医院临床诊断为新生儿化脓性脑膜炎患儿(n=80)的病
目的探讨染色体核型分析、细菌人工染色体标记–微球鉴别/分离技术法(bacterial artificial chromosomes-on-beads, BoBs)、染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis, CMA)、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技术对性染色体数目及结构异常嵌合诊断的价值。方法