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NieOx公司的先导化合物naproxcinod在3项关键性期临床试验中的第2项取得成功。它计划于2009年中在美国提出NDA。这项涉及1，020例膝骨关节炎（OA）病人的302研究对375mg和750mg两个剂量，每天2次的给药方案进行疗效评估。结果显示，二剂量都达到3个共同—一级评价终点，即与安慰剂比较在治疗13周后病人WOMAC（西安大略MacMaster问卷）疼痛次级评分、