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用PCR方法从地衣芽孢杆菌2709和6816中扩增了碱性蛋白酶基因（apr1和apr2），扩增的DNA片段插入到大肠杆菌载体pET-28a中，构建成重组分泌型表达载体pAPR1,pAPR2.pAPR1,pAPR2中碱性蛋白酶基因在大肠杆菌宿主JM109（DE3）中得到表达。SDS－PAGE分析显示融合表达产物的分子量均为30．5×10^3，同核酸序列测定所推导的值相符。表达产物分别占细胞总蛋白的8．0％和7．5％。2709重组菌所得酶活力1210u/mL,6816重组菌所得酶活为1175u/mL